سوء الحظ جعل هذه الطفلة ترث مرض نادر جدا يصيب الانسجة الدهنية تحت الجلد ويجعلها تنقبض رغم ان الجلد يواصل نموه الطبيعي
والآن هذه الطفلة مضطرة على التعايش مع وضعها الصعب ومرضها النادر الذي يصيب 2000 شخص فقط في العالم باسره.
زارا هارشون ، فتاة تعيش جيل أكبر من سنها بثلاثة أضعاف
. تعيش فيروثرهام ، شمال انجلترا ، مع والدتها
التي ورثت منها مرضًا نادرًا في اضطراب الجينات يسمى
"Lipodystrophy"
فهي تبلغ من العمر 13 سنةفقط ولكنها تبدو ابنة 50 عامًا.
والدتها بولارد (41عاما) لديها نفس المرض أيضاً تعلق على الموضوع بغضب وتقول
"أنا آسفة لإنجابي اياها .. فأنا أعرف كم من الصعب ان تعيش حياة الشباب التي هيّ فيها الآن"
إعتقدت أن جميع أبنائها لن يعانوا ما عانت ، إلا أن زارا قد أتت لتكسر هذه القاعدة .
اصدقائها في المدرسة لم يتقبلوا وجودها وعاملوها بقسوة ونبذوها لمظهرها الذي يوحي بأنها ابنة 50عاماً
ولذا اضطرت امها أن تبعدها عن المدرسة .
هذا المرض النادر يمنع الجلد من افراز الدهنيات لذا فالجلد ينكمش ويهرم بسرعة.
والآن هذه الطفلة مضطرة على التعايش مع وضعها الصعب ومرضها النادر الذي يصيب 2000 شخص فقط في العالم باسره.
زارا هارشون ، فتاة تعيش جيل أكبر من سنها بثلاثة أضعاف
. تعيش فيروثرهام ، شمال انجلترا ، مع والدتها
التي ورثت منها مرضًا نادرًا في اضطراب الجينات يسمى
"Lipodystrophy"
فهي تبلغ من العمر 13 سنةفقط ولكنها تبدو ابنة 50 عامًا.
والدتها بولارد (41عاما) لديها نفس المرض أيضاً تعلق على الموضوع بغضب وتقول
"أنا آسفة لإنجابي اياها .. فأنا أعرف كم من الصعب ان تعيش حياة الشباب التي هيّ فيها الآن"
إعتقدت أن جميع أبنائها لن يعانوا ما عانت ، إلا أن زارا قد أتت لتكسر هذه القاعدة .
اصدقائها في المدرسة لم يتقبلوا وجودها وعاملوها بقسوة ونبذوها لمظهرها الذي يوحي بأنها ابنة 50عاماً
ولذا اضطرت امها أن تبعدها عن المدرسة .
هذا المرض النادر يمنع الجلد من افراز الدهنيات لذا فالجلد ينكمش ويهرم بسرعة.
